來凱醫(yī)藥-B（02105）發(fā)布公告，LAE102的I期臨床試驗(yàn)進(jìn)展順利。截至本公告日，該I期單劑量遞增研究（‘SAD研究’）中的所有受試者（8個靜脈輸注和皮下注射遞增劑量隊(duì)列，總計(jì)64位受試者），均已完成給藥，已觀察到靶標(biāo)結(jié)合的早期跡象和預(yù)期的藥效生物標(biāo)志物變化，以及良好的安全性。該I期臨床試驗(yàn)系一項(xiàng)隨機(jī)、雙盲、安慰劑對照研究，旨在評估LAE102注射液，分別在健康成年受試者及超重╱肥胖受試者中的安全性、耐受性及藥代動力學(xué)。

　　在完成I期臨床試驗(yàn)的單劑量遞增研究后，集團(tuán)將會按照計(jì)劃啟動I期多劑量遞增研究（‘MAD研究’），以進(jìn)一步評估耐受性和療效，加快推動LAE102的臨床研發(fā)及商務(wù)進(jìn)展。集團(tuán)致力于將這種精準(zhǔn)治療帶給那些需要新型治療選擇以實(shí)現(xiàn)高質(zhì)量體重控制的超重和肥胖癥患者。