日前，映恩生物(Duality Biologics)宣布與GSK(GSK.US)已就一項(xiàng)抗體偶聯(lián)藥物(ADC)DB-1324達(dá)成獨(dú)家授權(quán)協(xié)議。根據(jù)協(xié)議，GSK將獲得該ADC藥物的全球(不包括中國大陸、香港地區(qū)和澳門地區(qū))獨(dú)家授權(quán)，以推進(jìn)該療法的研發(fā)與商業(yè)化進(jìn)程。

根據(jù)協(xié)議條款，GSK將預(yù)先支付3000萬美元預(yù)付款及其他行權(quán)前里程碑付款以獲得在全球范圍內(nèi)(中國大陸、香港地區(qū)和澳門地區(qū)除外)推進(jìn)DB-1324研發(fā)和商業(yè)化的獨(dú)家授權(quán)許可。如果GSK行使許可權(quán)，映恩生物將收取行權(quán)費(fèi)以及后續(xù)在開發(fā)、法規(guī)注冊(cè)和商業(yè)化不同階段的里程碑付款，最高可達(dá)9.75億美元。

DB-1324是一種創(chuàng)新ADC分子，基于映恩生物獨(dú)有且經(jīng)過臨床驗(yàn)證過的Duality Immune Toxin Antibody Conjugates(DITAC)平臺(tái)開發(fā)而成。目前還處于臨床前開發(fā)階段，其研究方向可能針對(duì)胃腸道(GI)癌癥。此外，該ADC藥物有潛力與GSK多個(gè)抗腫瘤產(chǎn)品聯(lián)合用藥，從而戰(zhàn)略性地補(bǔ)充GSK的腫瘤產(chǎn)品組合。